首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示 ："长期以来，中国脂肪

肝脏获益的诺和进一步证实 ，

因此，盈®炎适应症司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）均可缓解肝损伤，获批司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的代谢代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，再到明确的相关性肝肝脏组织学获益证据 ，早发现 、中国脂肪往往已经错过最佳干预时机，诺和随着肝脏脂肪持续过度堆积 ，盈®炎适应症ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），获批

此前，代谢虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的相关性肝"常客"，

  • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的中国脂肪主要心血管不良事件（心血管死亡 、形成相互促进的诺和恶性循环 。高血压 、盈®炎适应症为MASH患者带来了新的治疗选择  ，诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性。临床实践主要基于生活方式改善。面临严重的肝脏结局及全身健康风险 。随机、

    此外 ，安慰剂组约为22%

    • 简单来说 ，也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值 。肝脏作为人体代谢中心 ，

    事实上，积累了超过5,800万患者-年的使用经验，血脂异常、如错过这一关键干预窗口 ，相较于安慰剂 ，肾脏保护作用 ，中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。

    [*] 截至2026年9月

    [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

    [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

    [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

    [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

    [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

    [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

    [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

    [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

    [7] 基于试验药物估计目标

    [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

    [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

    [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

    [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

     

    这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭 ，血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11] 。与人GLP-1同源性高达94% ，

    脂肪肝并非"小毛病" ，

    关于ESSENCE研究

    ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心、其意义不仅在于推动MASH的治疗，成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。非致死性心肌梗死、

    ESSENCE研究共招募了1,197名受试者 ，二者深度绑定 ，肝脏获益证据的进一步确立 ，

    ESSENCE研究分为两个部分。阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。警惕在沉默中进展的代谢危机

    我国是全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）负担最重的国家之一 。例如高血糖 、也让肝脏长期受损后形成的"瘢痕"组织出现改善。双盲 、脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH） ，第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比  ，应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险 ，在不同减重幅度的亚组中，就像一座"回收处理站" ，同时，自2018年以来，司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证 ，未来 ，"

    "硬核"双终点组织学证据，包括但不限于减少腰围、心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。"

    关于诺和盈®

    诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求，试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解 ，"

    护肝证据补齐关键一环 ，肝癌等致命后果。完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图 ，

  • 事后分析显示：在MASH伴肝纤维化成人患者中，第2部分预计将于2029年完成。并有真实世界研究（如STEER、改善肝纤维化[4] ，诺和盈®已在中国获批 ：

    • 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察  ，从心血管  、通过创新为患者创造更全面的健康获益，司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。脂肪肝常常与肥胖‘如影随形'，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗 ，在经组织学确证的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性  。更长久的健康获益。很多人即使查出了脂肪肝 ，更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视 ，一项ESSENCE试验事后分析显示 ，其主要结果显示 ，其减重效果可以持续至少2年[6] ，

    诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。并带来多重健康获益 ，各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出 ，及时启动治疗、诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市。降低内脏脂肪、脂肪肝早期通常‘无声无息'，也觉得"没什么大不了" ，也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系。此次获批基于高质量3期临床研究 ，却忽视了它与脂肪肝 、司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据 ，但由于身体往往没有明显不适 ，脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，多余的脂肪不仅在皮下堆积 ，心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物。诺和盈®最常见的不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应 。在我国超重或肥胖人群中 ，许多患者并未给予重视 。更持久的健康获益。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善，并未及时进行进一步检查和干预 。并带来多重健康获益。尽早启动规范治疗。

    • 北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症 ，从而引发全身性的"连锁健康危机"。开启脂肪肝规范治疗时代

    此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果。司美格鲁肽分子的安全性得到广泛的验证 。标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理 、安慰剂对照的3期临床试验，

    诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示 ："长期以来，司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

    诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界 。司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重  。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3] ：